檢測項目簡介

無創產前基因檢測，是一種非侵入性的胎兒染色體異常產前篩查技術，僅需抽取孕婦少量靜脈血，利用最新高通量測序技術對母體外週血漿中的遊離DNA片段（胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，以尋找可能影響胎兒健康的染色體異常情況。

人體共有 23 對 (46 條) 染色體，胎兒的23對（46條）染色體，是由父母之間各自提供的23條染色體，在受精後相互配對而成。無創產前基因檢測檢測胎兒染色體的特定異常情況，對孕早期胎兒染色體與基因突變疾病的篩查。

任何染色體的多餘、或缺失、或基因突變，都會引發健康及發育問題。每對父母都有生育染色體疾病嬰兒的風險，其發生具有偶然性，没有家族史亦可發生；伴隨着孕婦年齡的增大，該風險有增大的趨勢；通過無創產前基因檢測可以提前預知胎兒患染色體疾病的風險率。

檢測範圍

染色體3T綜合征，性染色體異常綜合征，十余種高發遺傳性染色體異常病篩查，近三百種染色體微重復、微缺失異常綜合征的排查。

檢測優勢

安全：非侵入式取樣，避免胎兒宮內感染或流產；

早期：孕早期即可檢測，早發現問題早解決；

準確：準確性高達99.9%；

便捷：一次篩查一步到位，不用再做羊水穿刺。